富士フイルムは4月9日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の患者を対象とした抗インフルエンザウイルス薬「アビガン錠」（アビガン、一般名：ファビピラビル）の臨床第II相試験を米国で開始すると発表した。


　アビガンは、国内で抗インフルエンザウイルス薬として製造販売承認を取得している薬剤で、ウイルスのRNAポリメラーゼを選択的に阻害することでウイルスの増殖を防ぐというメカニズムをもっている。こうしたメカニズムの特徴から、インフルエンザウイルスと同種のRNAウイルスである新型コロナウイルスに対しても効果が期待され、臨床応用への検討が進んでいる。

　すでに3月末には、同社子会社である富士フイルム富山化学でCOVID-19患者を対象とした臨床試験を国内で開始している。

　今回、富士フイルムは、COVID-19の世界的な感染拡大が続き、さらに高まる治療法の開発ニーズに対応するために、米国でも臨床試験を実施する。試験は、数十例のCOVID-19患者を対象とした臨床第II相試験で、アビガン投与時の治療効果と安全性を確認することを目的としたもの。

　なお、試験は、ブリガム・アンド・ウイメンズ病院やマサチューセッツ総合病院、マサチューセッツ州立大学メディカルスクールの3施設での実施を予定している。